Болезнь Паркинсона

Это— базальная ганглио-атрофия, наследуемая по доминантному признаку, начинается на пятом-шестом десятке лет и может наряду с характерными экстрапирамидными гипокинетически-гиперкинетическими симпто­мами, тремором и прогрессирующими двигательными расстройствами включать и не­характерные психические симптомы (аффективные расстройства, депрессивные симп­томы). Заболевание характеризуется медленным развитием и приводит к слабоумию. Синдромы слабоумия наблюдаются также при прогрессивном параличе и рассеян­ном склерозе. Здесь, как и при других атрофических мозговых процессах — инфантиль­ная деменция Heller, болезнь Wilson’a, Westphal-Strumpera, гередоатаксия — наряду с характерными неврологическими и нейропатологически — ми явлениями обнаруживаются синдромы деменции различной степени выражен­ности и с различным сочетанием симптомов. Этот синдром глобального нарушения высших ментальных функций при сохранной ясности сознания характеризуется хроническим прогредиентным снижением в пре­клонном возрасте всех интеллектуальных функций. Выявляется различная степень двигательной, мнестической, речевой дезинтеграции, практической и гностичес­кой возможностей. К изложенному следует добавить утрату плавной речи и понимания речи другого лица. Обусловленные деменцией интеллектуальные ограничения выражаются в не­способности к абстрактному мышлению, планированию и оценке. Личностные рас­стройства проявляются в потере интереса, такта, эмоциональном оскудении и рас — торможенности, пренебрежении принятыми нормами поведения и тенденции к за­пущенности (в частности, пренебрежение питанием). Психомоторное поведение может принимать формы двигательной расторможенности (включая беспокойство во сне) или проявляться в апатической бедности движений.

Добавить комментарий